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建议零售价格:¥54.45

雷贝拉唑钠肠溶胶囊(雨田青)价格 7粒 微丸型

产品名称:雷贝拉唑钠肠溶胶囊 (雨田青 润都)
规格:微丸型 20mg*7粒   剂型:胶囊剂   包装单位:
批准文号:国药准字H20110076 本品为处方药,须凭处方购买
生产厂家:珠海润都制药股份有限公司
条形码:6926316888771
主治疾病:Zollinger-Ellison综合征  卓-艾综合征  吻合口溃疡  胃泌素瘤  反流性食管炎  十二指肠溃疡  胃溃疡
雷贝拉唑钠肠溶胶囊雨田青 润都其它规格
有货


共 5 个药店销售
规格:20mg*4粒 胶囊剂
批准文号:国药准字H20110076
生产厂家:珠海润都制药股份有限公司


共 1 个药店销售
规格:20mg*10粒 胶囊剂
批准文号:国药准字H20110076
生产厂家:珠海润都制药股份有限公司


共 5 个药店销售
规格:20mg*6粒 胶囊剂
批准文号:国药准字H20110076
生产厂家:珠海润都制药股份有限公司
  • 【警示】请仔细阅读说明书并在医师指导下使用!
  • 【产品名称】雷贝拉唑钠肠溶胶囊
  • 【商品名/商标】

    雨田青 润都

  • 【规格】微丸型 20mg*7粒
  • 【主要成份】本品主成分为雷贝拉唑钠。
  • 【性状】本品为肠溶胶囊剂,内容物为类白色包衣微丸。
  • 【功能主治/适应症】

    适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、卓-艾(Zollinger-Ellison)综合征(胃泌素瘤)。

  • 【用法用量】通常,成人每日口服1次10mg,根据病情也可每日口服1次20mg。在一般情况下,胃溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎的给药以8周为限、十二指肠溃疡的给药以6周为限。
  • 【不良反应】主要不良反应为便秘、湿疹、头痛和腹泻。停药后自行消失。
  • 【禁忌】禁用于对雷贝拉唑钠或处方中任何辅料有过敏的患者。有出血病史、血友病、脑溢血及严重肝、肾功能不全者禁用。
  • 【注意事项】1.下列患者应谨慎使用:(1)有药物过敏史的患者。(2)肝功能障碍的患者。(3)高龄患者。2.重要的基本注意事项:给予本药时,在病情严重及属于复发性、顽固性病例的情况下,可以一日1次给予20mg。3.有关适应症的注意事项:使用本药时有可能掩盖由胃癌引起的症状,故应在确诊是非恶性肿瘤的前提下再行给药。4.有关用法用量的使用时注意事项:治疗时应密切观察其临床动态,根据病情将用药量控制在治疗所需的最低限度内。鉴于对本药尚无足够的长期使用经验,故不宜用于维持治疗。5.应用时的注意事项:本药为肠溶微丸,服用时应咽下,而不要咀嚼或咬碎。
  • 【药物相互作用】与第一代质子泵抑制剂奥美拉唑相比,本品与其他药物之间的相互作用很小。仅对经细胞色素P450酶系统代谢的药物的吸收有轻微影响,如地高辛和酮康唑。单剂量制酸剂(如氢氧化铝、氢氧化镁)对雷贝拉唑的药动学性质无影响。
  • 【孕w88及哺乳期w88女用药】1.对于孕w88或有可能妊娠的w88女,只有在其治疗有益性大于危险性的前提下方可使用。2.宜避免用于哺乳期w88女,不得已而必须用药时,则应暂停给婴儿哺乳。
  • 【老年患者用药】本药主要在肝脏代谢,而老年患者肝功能低下者居多,有时可出现副作用。因此当出现消化系统副作用,如便秘、腹泻、腹胀感时,应谨慎给与,必要时应停止用药。
  • 【药理毒理】1.药理作用:雷贝拉唑为苯并咪唑类化合物,是第二代质子泵抑制剂,通过特异性地抑制胃壁细胞H+-K+-ATP酶系统而阻断胃酸分泌的最后步骤。该作用呈剂量依赖性,并可使基础胃酸分泌和刺激状态下的胃酸分泌均受抑制。本品对胆碱和组胺H2受体无拮抗作用。2.毒理作用:(1)遗传毒性:本品鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验(Ames)试验、中国仓鼠卵细胞基因突变试验、小鼠淋巴瘤细胞基因突变试验结果均呈阳性;其去甲基代谢物在试验中也呈阳性;本品体外仓鼠肺细胞染色体畸变试验、小鼠微核试验和体内、体外肝程序外DNA合成(UDS)试验结果均为阴性。 (2)生殖毒性:大鼠静脉给予雷贝拉唑50mg/kg/天(血浆AUC约为患者临床推荐剂量时的13倍)和兔静脉给予本品50mg/kg/天(血浆AUC约为患者临床推荐剂量时的8倍),其生育力和生殖行为未见明显异常,对动物胎仔未见损伤。尚无怀孕w88女给药的充分和严格对照的临床研究,由于动物生殖毒性并不总能预测药物对人体的影响,故怀孕期间仅在确定需要时才能使用本品。大鼠在妊娠后期和哺乳期经口给予雷贝拉唑400mg/kg/天,可导致动物体重增长减慢。由于许多药物可经乳汁分泌,且可能对哺乳婴儿产生毒副作用,故应考虑药物对母亲的重要性,决定在此期间停止哺乳还是停止用药。(3)致癌性:采用CD-1小鼠进行了88/104周试验,雷贝拉唑经口给药剂量高达100mg/kg/天时未表现肿瘤发生率增加,此时血药浓度为患者推荐剂量下的1.6倍。采用SD大鼠进行了给药104周的致癌性试验研究,其中雄性大鼠口服剂量5,15,30,60mg/kg/天,雌性大鼠口服剂量5,15,30,60和120mg/kg/天,结果所有剂量组雌、雄动物均出现胃肠嗜铬细胞样(ELC)增生,雌性动物所有剂量组都出现胃肠嗜铬细胞样(ELC)良性肿瘤。雄性动物即使在最高剂量组(血药浓度相当于临床推荐剂量下的0.2倍)下,也未见与药物有关的肿瘤产生。
  • 【药代动力学】本品口服后1小时左右可在血中检出,达峰时间为2.83±1.56小时,消除相半衰期为2.17±1.05小时。雷贝拉唑钠在给药后72小时之内尿中未检出原形药物,代谢产物羧酸化物及葡萄糖酸结合体经尿排泄约占给药量的30%。
  • 【贮藏】遮光、密封,置阴凉处(不超过20℃)保存。
  • 【有效期】18个月。
  • 【生产厂家】珠海润都制药股份有限公司
  • 【批准文号】国药准字H20110076
  • 【生产地址】珠海市金湾区三灶镇机场北路6号
  • 【条形码】6926316888771

雷贝拉唑钠肠溶胶囊(雨田青)

雷贝拉唑钠肠溶胶囊(雨田青)适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、卓-艾(Zollinger-Ellison)综合征(胃泌素瘤)。

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